Soporte operativo para CROs y centros de investigación
Ayudamos a CROs, sponsors, fundaciones, institutos de investigación y centros sanitarios a acercar determinados procedimientos del ensayo clínico al paciente.
Ofrecemos soporte clínico y operativo en domicilio, centros colaboradores o ubicaciones autorizadas, siempre bajo protocolo, delegación adecuada y criterios de calidad, seguridad y trazabilidad.
Nuestro objetivo es claro:
reducir la carga del centro investigador, mejorar la experiencia del paciente y facilitar una ejecución más flexible del ensayo clínico.
Los ensayos clínicos descentralizados en España permiten acercar la investigación al paciente mediante visitas híbridas, seguimiento remoto, toma de muestras fuera del hospital y servicios de enfermería móvil.
Sin embargo, descentralizar un estudio no significa perder control. Requiere profesionales cualificados, procesos definidos y documentación preparada para monitorización, auditorías e inspecciones.
HEALVIA, parte de proCuida actúa como partner clínico-operativo para facilitar la ejecución de ensayos clínicos descentralizados con garantías de calidad y trazabilidad.
Realizamos visitas clínicas en domicilio o en ubicaciones autorizadas según el protocolo y las indicaciones del equipo investigador.
Podemos dar soporte en:
Acercamos determinadas visitas del estudio al paciente para reducir desplazamientos y mejorar la adherencia al protocolo.
Este servicio es especialmente útil en:
Ofrecemos soporte en la recogida y coordinación de muestras biológicas siguiendo las instrucciones del protocolo y del laboratorio.
Podemos intervenir en:
La experiencia del paciente es clave para el éxito de los ensayos clínicos descentralizados.
Ayudamos a mejorar la adherencia y reducir abandonos mediante:
Los equipos de investigación clínica necesitan cada vez más apoyo operativo.
Podemos colaborar en:
proCuida puede colaborar en estudios relacionados con:c
Cada proyecto se analiza de forma individual según procedimientos, riesgo, ubicación y necesidades operativas.
Ayudamos a implementar modelos de ensayos clínicos descentralizados en España sin necesidad de desarrollar una red propia.
Ofrecemos soporte local para estudios que requieren visitas domiciliarias, seguimiento de pacientes y toma de muestras.
Aportamos capacidad operativa flexible para estudios académicos, observacionales y proyectos con recursos limitados.
Reducimos la carga operativa de las unidades de investigación clínica y facilitamos la gestión de pacientes.
Ayudamos a implementar modelos de ensayos clínicos descentralizados en España sin necesidad de desarrollar una red propia.
Ofrecemos soporte local para estudios que requieren visitas domiciliarias, seguimiento de pacientes y toma de muestras.
Aportamos capacidad operativa flexible para estudios académicos, observacionales y proyectos con recursos limitados.
Reducimos la carga operativa de las unidades de investigación clínica y facilitamos la gestión de pacientes.
Revisamos protocolo, calendario de visitas, procedimientos, formación requerida y necesidades operativas.
Determinamos qué actividades pueden realizarse en domicilio, cómo se coordinarán y qué recursos serán necesarios.
Seleccionamos personal sanitario cualificado según experiencia, ubicación, disponibilidad y requisitos del estudio.
Realizamos las visitas según protocolo, documentamos la actividad y mantenemos la trazabilidad con el equipo investigador.
proCuida no es una plataforma generalista de personal sanitario.
Combinamos experiencia clínica, capacidad operativa y conocimiento del entorno de investigación para ofrecer soporte especializado en ensayos clínicos descentralizados en España.
Nuestro objetivo es garantizar que cada visita, procedimiento o muestra se gestione con calidad, coordinación y trazabilidad.
proCuida puede valorar servicios en distintas zonas de España según disponibilidad y requisitos del estudio.
Zonas prioritarias:
Cada proyecto se evalúa considerando desplazamientos, tiempos, estabilidad de muestras y necesidades del protocolo.
Sí. Podemos realizar visitas domiciliarias cuando el protocolo lo permite y existe la correspondiente delegación por parte del centro investigador.
Sí. Colaboramos con CROs, sponsors, empresas biotech, fundaciones, institutos de investigación y hospitales.
No. Actuamos como soporte clínico-operativo y no asumimos funciones propias del investigador principal.
Sí, siempre que el protocolo lo contemple y existan condiciones adecuadas para su ejecución y transporte.
Depende del protocolo, la vía de administración, la delegación y los requisitos específicos del estudio.
Sí. Podemos colaborar en tareas documentales, soporte a eCRF y seguimiento de queries según las necesidades del proyecto.